移动式C型臂X光机配置要求表格

项目

配置要求

投标
技术规格

正偏离或符合或负偏离

备注

一

概述：国产移动式C 型臂X 光机1 套

1

C 型臂主机架1 套

2

高频高压X 射线发生器和高频逆变电源1 套

3

东芝或泰雷兹9 寸影像增强器1 套

4

医用数字摄像机1 套

5

数字采集处理工作站（含软件、电脑、打印机等）1套

6

进口密纹滤线栅1 套

7

电动可调式限束器1 套

8

2 台17 寸医用液晶高分辨率显示器

二

主要功能：可进行连续透视，脉冲透视，自动剂量透

视，自动KV 透视，增强自动透视等，亦可进行摄影，

可对人体各部位进行正侧位透视及骨科整位

三

技术参数

要求★

球管、影像增强器、CCD 数字系统等主要部件都为进口品牌

1

高压发生器

★1.1

★1.1标称电功率：≥5KW

1.2

最高工作频率：≥40kHz

1.3

摄影管电压：≥40～120KV

1.4

摄影管电流：≥24～80mA

1.5

透视管最大电流：≥8mA

1.6

透视管电压：≥120kV

1.7

自动剂量透视控制：可根据人体组织密度自动设定优

化曝光参数。

★2

进口品牌X 线球管

2.1

双焦点旋转阳极

2.2

球管焦点：小焦：≤0.3mm?，大焦：≤0.6mm?

2.3

管套热容量：≥800KhU

3

C 型臂机架

3.1

C 型臂全平衡设计，C 型臂轨道任意点可稳定停止。

3.2

C 型臂弧度≥680mm

3.3

C 型臂开口≥750mm

3.4

水平摆动：≥±12.5°，C 型移动行程：垂直≥400mm、水平≥200mm

项目

配置要求

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技术规格

正偏离或符合或负偏离

备注

3.5

绕水平轴转动：≥±180°，转角125°（-35°～90°）

）

3.6

球管焦点至增强器平面距离SID：≥920mm

3.7

最大摄影规格：≥10″×12″

3.8

虹膜限束器

3.9

整机支持横向平移移动

★4

影像增强器（东芝或泰雷兹品牌）

4.1

增强器输入屏尺寸：三视野，≥9″、≥6″、≥4.5″

5

整机图像清晰度指标

5.1

图像亮度鉴别等级：≥9 级

5.2

最高水平中心分辬率：≥18Lp/cm

必须提供国家食品药品监督管理总局医疗器械质量监督检验中心产品注册检验报告，装机验收时使用线对卡检验，以验证清晰度指标的真实数值

6

CCD 及图像控制系统

★6.1

★6.1CCD 摄像机像素数：≥100 万

6.2

存储帧数：30 帧/秒，末幅冻结

7

监视器

7.1

2 台17 寸医用液晶高分辨率显示器

8

图像采集处理工作站

8.1

具有实时锐化处理、实时窗宽、窗位处理、实时降噪

处理、实时增益处理、正负片、上下、左右、翻转、

旋转、末帧冻结、图像多幅显示、自动曝光控制（ABS）、

图像存储≥1 万副（存储数量、自动存储）、图像导

出、图像放大缩小等功能。

9

其它

9.1

提供本设备的操作规程，整机调试合格后免费维保叁

年。零配件满足10 年内有供应

9.2

为科室医技人员提供操作培训至能正常操作

9.3

发生故障医院报修后1 小时响应，12 小时内工程师应到位

9.4

保修期内或保修期满后定期对该机器进行回访，性能

调试和保养

四

设备安装、调试、培训

1

设备运达时间和地点

签订合同日起，30 日内设备运达采购人指定地点。

2

调试及验收技术培训

设备到货后应及时免费组织安装调试。其它要求见售后服务承诺书

3

设备校验时提供相关证明文

提货单；3C 认证；装箱单；说明书；合格证；技术资料及图纸等。

项目

配置要求

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技术规格

正偏离或符合或负偏离

备注

件和资料

4

中文手册

提供中文操作、维护手册各1 本。

五

其他

1

优惠条件

设备或服务

2

易损易耗材料

提供五年内的最优惠价格清单并保证供应

3

售后服务

见售后承诺书